Was ist HPU?
Die Abkürzung HPU steht für Hämopyrrollactamurie und ist nach dem Komplex benannt, der bei Patienten im Urin gefunden wurde, nämlich Hämopyrrollactam-Komplex. Diese komplexe chemische Verbindung kommt nirgendwo sonst im Körper vor und ist wahrscheinlich ein Abbauprodukt des Stoffwechsels. Der HPL-Komplex wird durch den Abbau von Copro I (Coproporphyrin) und den Abbau von Vitamin B6 gebildet. Vitamin B6 wird im Blut abgelagert da es schwer zu aktivieren ist. Zum Teil ist HPL im Gewebe an Kupfer gebunden. Neben HPL ist auch die aktive Form von Vitamin D3 (1,25-Di-OH-Vitamin D3) im Gewebe zum Kupfer-Calcitriol gebunden. HPU ist häufiger bei Frauen als bei Männern.
Das damit einhergehende Krankheitsbild wird als Porphyrinurie oder „toxisch induzierte Porphyrie“ bezeichnet, da neben den Pyrrolen auch andere Intermediate der Häm-Synthese, wie Koproporphyrine, in Stressphasen ausgeschieden werden. Eine Reihe von Substanzen spielt eine wichtige Rolle bei der Ausscheidung:
Vitamin B6
Um genau zu sein: Pyridoxal-5-Phosphat, die „aktive“ Form von Vitamin B6. Eine Akkumulation von Vitamin B6 kann jedoch im Blut nachgewiesen werden. Dies kann die Praktizierenden in die Irre führen, weil sie zu dem Schluss kommen, dass kein Mangel zu beobachten ist. Die „aktive“ Form wird jedoch entfernt und in viel geringerem Maße das ursprüngliche Vitamin B6, Pyridoxin. Vitamin B6 ist an einer Vielzahl von Prozessen im Körper beteiligt, wie zum Beispiel dem Stoffwechsel von Kohlenhydraten und Fetten..
Zink
Es ist bekannt, dass dieses Mineral die Widerstandsfähigkeit gegen Infektionen erhöht. Dies ist oft reduziert, besonders bei Fruktose-Empfindlichkeit.
Mangan
Bei Zuckerstoffwechsel, Darmfunktionen und Knorpelbildung ist dieser Mineralstoff ein entscheidender Faktor. Mangan ist in Zeiten eines Zinkmangels vermehrt konsumiert.
Das zentrale Problem ist das Fehlen der Bildung von aktiven Form von Vitamin B6. Dieser Mangel hat eine doppelte Wirkung. Es stört nicht nur biochemische Prozesse, die von diesem Vitamin abhängen, sondern es reduziert auch die Aufnahme von Zink, Magnesium, Mangan und Chrom. HPU ist daher auch definiert als ein Mangel an Pyridoxal-5-Phosphat, der mit der Diät nicht beseitigt werden kann.
Gleichzeitig wird durch die Abnahme des Magnesiumspiegels die Phosphorylierung verringert, wodurch der Körper weniger in der Lage ist, das Pyridoxal-5-Phosphat aus Vitamin B6 zu synthetisieren. Derselbe Schritt, genannt Phosphorylierung, spielt eine Rolle bei der Produktion von aktivem Vitamin B1 und B2.
Durch den Mangel gerät der Körper aus dem Gleichgewicht, was zu zahlreichen gesundheitlichen Problemen führen kann. Vor allem eine Störung der hormonellen Achse durch die Bildung von Antikörpern gegen die Schilddrüse verschlechtert das Bild schnell. Die ersten Symptome können auch unmittelbar nach der Geburt auftreten. Im Alter entwickelt sich oft ein umfangreiches Beschwerdebild.
Der Vitamin- und Mineralstoffmangel kann nicht durch den Verzehr von Lebensmitteln, die reich an Vitamin B6, Zink und Mangan sind, eliminiert werden, da der Mangel im Körper zu groß ist. Mit gezielten Nahrungsergänzungsmitteln kann HPU vorbeugend gut behandelt werden.
Genau wie Migräne, Gelbsucht und Diabetes bevorzugen wir es, HPU nicht als eigenständige Krankheit zu sehen, sondern als eine Kombination von Faktoren, die zu bestimmten, genau definierten anderen Krankheiten, wie der Hashimoto-Krankheit führen können definieerde, andere ziekten zoals de ziekte van Hashimoto, kunnen leiden.
